一、前言

為了維護(hù)人體生命的延續(xù)，科學(xué)家們已著手用細(xì)胞再生的方法治療某些器官的疾病，但據(jù)目前的研究報(bào)道進(jìn)展，大家均集中在細(xì)胞移植療法和克隆或干細(xì)胞復(fù)制器官的夢(mèng)境移植治療技術(shù)上；而作者介紹的是一系統(tǒng)的已經(jīng)用于臨床的“原位組織器官再生復(fù)制技術(shù)”，而這項(xiàng)技術(shù)直接作用于人體器官的原位，實(shí)現(xiàn)了再生組織器官與人體生命的一體化，不存在異體排斥、異位生命不相融合問(wèn)題。這一系統(tǒng)技術(shù)的成功，直接使人們的克隆復(fù)制器官移植治療疾病的設(shè)想目標(biāo)成為現(xiàn)實(shí)。但它與生殖克隆、胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞器官克隆的研究方向和方法有著本質(zhì)上的不同。我們的理解，生殖克隆是用無(wú)性繁殖的方法復(fù)制整個(gè)生命機(jī)體，胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞的研究目標(biāo)是用細(xì)胞復(fù)制機(jī)體的一部分。但他們的用于治療疾病的方式，均是通過(guò)組織或器官移植手段替換人體的某些器官或增補(bǔ)某些組織或細(xì)胞，他們的治療學(xué)基礎(chǔ)理論依據(jù)是“人體器官壞死和損傷后是不可能再生的”。而我們進(jìn)行的“組織器官原位再生復(fù)制”的研究方法是用特殊的生命物質(zhì)啟動(dòng)人體原位器官組織中的具有再生潛能的細(xì)胞，原位增殖分化，以缺損的殘存組織為基點(diǎn)，直接原位再生復(fù)制原來(lái)的組織器官，恢復(fù)原來(lái)器官的組織架構(gòu)和功能。這項(xiàng)技術(shù)的治療學(xué)基礎(chǔ)理論依據(jù)是“人體器官中的部分組織細(xì)胞在壞死或損傷后，成活殘存的組織均有再生功能，只是這一功能一直沒(méi)有被人明顯的發(fā)現(xiàn)”。為了讓科學(xué)界了解“組織器官原位再生復(fù)制的技術(shù)”，我們將技術(shù)要點(diǎn)專(zhuān)題介紹如下：

 

 

二、 概念

1、組織器官

組織器官這一詞，雖然是醫(yī)學(xué)上的常用詞，以區(qū)別于人體解剖上的臟器器官，但在這項(xiàng)研究上將這一名詞專(zhuān)有化，專(zhuān)門(mén)標(biāo)定的是具有生命功能的組織單位。即，由一種或多種細(xì)胞組合成的一種組織或多種組織，并具有生命功能的組織單位，被稱(chēng)為組織器官。簡(jiǎn)稱(chēng)為：具有生命功能的組織單位。在生殖克隆和胚胎干細(xì)胞的研究上，人們希望能克隆出一個(gè)可移植的臟器器官；而在組織器官原位再生復(fù)制的研究上認(rèn)為，任何臟器器官是人體整體不可分割的一部分，即使單臟器器官實(shí)現(xiàn)了再生克隆，而移植的臟器器官與整體生命難以實(shí)現(xiàn)生命的連接。所以，我們的研究首先提出了原位的與生命連接的“組織器官概念”。如皮膚組織器官的研究，皮膚是由多個(gè)組織器官共同再生完成的，不是生長(zhǎng)表皮細(xì)胞就叫皮膚再生，首先要從殘存的連于生命體的皮下組織中的血管殘端和各神經(jīng)殘端的再生入手，同時(shí)再啟動(dòng)殘存組織的潛能再生細(xì)胞，使其增殖分化為各種皮膚細(xì)胞組織，而后與各種不同來(lái)源的組織器官共同形成完整的皮膚器官。根據(jù)現(xiàn)有的人體機(jī)能研究資料和細(xì)胞組織學(xué)研究資料，我們按本課題的研究思路，將人體劃分為206個(gè)組織器官，以組織學(xué)和功能學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)，有機(jī)地確定各組織器官的功能，使組織器官的復(fù)制按自身的潛能規(guī)律具有可操作性。再次重復(fù)組織器官的人體生命機(jī)能概念：組織器官是具有功能的組織單位，從人體整體生命和架構(gòu)組成講，人體的生命活動(dòng)是由至少206個(gè)組織器官的生命技能共同完成的；從單一臟器器官講，每一個(gè)臟器器官的生命和架構(gòu)是有多個(gè)組織器官的生命活動(dòng)和組織架構(gòu)共同實(shí)現(xiàn)和組成的。

2、原位

原位意指與組織結(jié)構(gòu)和生命的原位連接，無(wú)論人們有多么好的愿望，只要所使用的技術(shù)或方法不能實(shí)現(xiàn)其與人體生命的連接，就不能實(shí)現(xiàn)理想的生命體生命的延續(xù)。原位概念的提出，就是強(qiáng)調(diào)生命連接的重要性。我們所報(bào)道的一切研究，就是以生命連接為基礎(chǔ)的。如果不是原位組織細(xì)胞和原位再生，就不可能實(shí)現(xiàn)生命和結(jié)構(gòu)的相融，這是人體生命的本能特性。

3、 生命再生物質(zhì)概念

生命再生物質(zhì)是一種由多種成分組成的能激活和維持組織細(xì)胞增殖和分化并能形成新的組織或組織器官的物質(zhì)或物質(zhì)組合物。它不同于糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水等一些細(xì)胞生命所需的生命基本物質(zhì)，它只是在生命的再生時(shí)產(chǎn)生作用。  

 

 

三、原位組織器官再生復(fù)制的技術(shù)流程

1、 首先確定能激活和維持具有再生潛能的組織細(xì)胞增殖分化的生命活性物質(zhì)；

2、 用生命再生物質(zhì)激活和促使原位組織潛能再生細(xì)胞增殖；

3、 保障維持原位再生潛能細(xì)胞的原位增殖分化；

4、 保障原位組織器官的形成。

實(shí)現(xiàn)這四大技術(shù)流程是一項(xiàng)基礎(chǔ)與臨床相結(jié)合的巨大工程，作者為此研究了14年。要介紹這四大工程也并非用幾十分鐘的介紹能說(shuō)明白，但本報(bào)告可介紹原位組織器官再生復(fù)制的體外復(fù)制模型的建立和主要臨床實(shí)現(xiàn)過(guò)程。

 

 

四、組織器官體外模型的建立及生命再生物質(zhì)的組成

組織器官體外模型的建立是從獲取原位組織細(xì)胞開(kāi)始，用美寶生命再生物質(zhì)與MEM培養(yǎng)液培養(yǎng)組織細(xì)胞，使其增殖分化，形成原位組織或組織器官，從而建立了體外的組織器官模型。而后再以此模型，精確尋找各組織器官的專(zhuān)項(xiàng)生命物質(zhì)，最后將所找到的生命物質(zhì)與美寶生命物質(zhì)一起組成組織器官的生命再生物質(zhì)，以各種適當(dāng)?shù)膭┬陀糜谠坏慕M織器官，使其原位再生復(fù)制。

1、組織潛能再生細(xì)胞的激活和增殖分化

原位復(fù)制組織器官的生命基礎(chǔ)是原位器官組織中的潛能再生細(xì)胞，而潛能再生細(xì)胞的來(lái)源是原位的組織細(xì)胞，所以首先必須認(rèn)識(shí)組織再生潛能細(xì)胞的特性和變化規(guī)律，才能理解組織器官再生復(fù)制的機(jī)理和程序。經(jīng)過(guò)研究，我們已經(jīng)掌握了這一細(xì)胞的增殖再生特性，即，原位的組織細(xì)胞在被激活后，由靜止?fàn)顟B(tài)變?yōu)榉至褷顟B(tài)，而后在生命再生物質(zhì)的作用下，轉(zhuǎn)為增殖和分化，在大量的增殖和分化后，這些細(xì)胞則根據(jù)自身的遺傳特性，自動(dòng)連接形成新組織，并向成熟的組織器官形態(tài)發(fā)展，最終形成原位新的組織器官。詳看細(xì)胞變化的圖片介紹（圖4.1-4.5）。（關(guān)于潛能再生細(xì)胞的研究，將在另一文章中介紹）。

第一步：從體外培養(yǎng)的組織塊中分離組織細(xì)胞		第二步：培養(yǎng)由組織中分離的組織細(xì)胞
第三步：潛能再生細(xì)胞（PRCs）開(kāi)始再生		第四步：潛能再生細(xì)胞繼續(xù)擴(kuò)增開(kāi)始形成組織
組織細(xì)胞中的潛能再生細(xì)胞在適宜的生理環(huán)境和充足的生命再生物質(zhì)培養(yǎng)下開(kāi)始擴(kuò)增，分化和再生		細(xì)胞連接開(kāi)始形成組織細(xì)胞，成為多種功能和形態(tài)的細(xì)胞，其中新產(chǎn)生的潛能再生細(xì)胞也參與組織形成
第五步：潛能再生細(xì)胞復(fù)制成新的組織器官
這是由潛能細(xì)胞再生出的新器官。在它周?chē)姓谠偕慕M織。

2、以小鼠小腸黏膜絨毛組織器官體外復(fù)制為例，介紹體外組織器官模型的建立；

取17天胚胎鼠小腸的近段，分別切成小塊，貼附在培養(yǎng)器皿的底部，加MEM培養(yǎng)液和美寶生命物質(zhì)，共同培養(yǎng)，首先使絨毛組織細(xì)胞從原位小腸組織塊上游離到培養(yǎng)液中，而后將游離出的組織細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)，促使組織細(xì)胞增殖分化；繼續(xù)培養(yǎng)，增殖分化的細(xì)胞則自行連接，重新形成原位的絨毛組織器官。實(shí)現(xiàn)了體外組織器官模型的建立。（詳見(jiàn)絨毛組織器官?gòu)?fù)制的全過(guò)程圖片介紹圖2.1~2.7）。

2.1 懷孕母鼠	2.2 17天的胚胎
2.3 從胚胎中取出的成體近端小腸	2.4 把粘膜切成小塊
2.5 在六孔細(xì)胞培養(yǎng)板中貼壁培養(yǎng)	2.6 組織塊間的距離是1厘米

小腸的培養(yǎng)

實(shí)驗(yàn)組（加GIC）		對(duì)照組（不加GIC）
腸壁組織植塊貼壁的鏡下表現(xiàn)
實(shí)驗(yàn)組（加GIC）		對(duì)照組（不加GIC）
組織存活，一些細(xì)胞開(kāi)始從培養(yǎng)基中的組織中游離和遷移出來(lái)		組織死亡，從組織中遷移出的少數(shù)細(xì)胞也死亡了
在實(shí)驗(yàn)組中單細(xì)胞干細(xì)胞化增殖克隆復(fù)制

 

由相互聯(lián)接的擴(kuò)增細(xì)胞形成基礎(chǔ)組織（縱切面）
形成最基礎(chǔ)組織	基礎(chǔ)組織進(jìn)一步擴(kuò)大形成有形腸粘膜組織

 

較完整的腸粘膜復(fù)制完成（縱平面圖像）

3、生命再生物質(zhì)的組成

在新的組織器官體外模型建立后，繼續(xù)在體外用原有的培養(yǎng)液和美寶生命再生物質(zhì)培養(yǎng)的同時(shí)，盡速以新形成的組織器官為模型，篩選特異的生命物質(zhì)，凡能促進(jìn)增殖細(xì)胞形成絨毛組織器官的物質(zhì)和凡是能維持和延長(zhǎng)絨毛組織器官模型生命的物質(zhì)，均被選做絨毛組織器官的生命物質(zhì)，與美寶生命物質(zhì)一起構(gòu)成腸絨毛組織器官生命再生物質(zhì)。而后將這些生命再生物質(zhì)以相適的劑型作用于肌體原位器官，使組織器官原位再生。（詳見(jiàn)生命再生物質(zhì)的小腸原位再生實(shí)驗(yàn)介紹圖4.21～4.29）

 

本研究中再生的小腸粘膜與《科學(xué)》雜志上公布的小腸粘膜在形態(tài)學(xué)上的比較

 

 

 

本研究中再生的小腸粘膜和人體中的小腸粘膜在形態(tài)學(xué)上的比較

 

 

五、組織器官原位再生復(fù)制的臨床實(shí)施

以深度燒傷后皮膚全部器官原位再生復(fù)制為例，介紹組織器官的原位再生復(fù)制臨床過(guò)程。

皮膚是人體最大的器官，之所以最大，不僅是體積，而且在所含組織器官的種類(lèi)上，也是比較復(fù)雜的多組織器官的大器官，皮膚器官中所包含的原生組織器官（新的名詞）和局部組織器官（新名詞）主要有：原生組織器官指直接以組織與心臟和大腦連接的組織器官，如皮膚器官中的神經(jīng)感覺(jué)纖維，交感纖維，壓覺(jué)小體，觸覺(jué)小體，皮膚的先天血管結(jié)構(gòu)；局部組織器官是指機(jī)構(gòu)完全屬于皮膚器官內(nèi)，而功能通過(guò)體液與人體生命連接的組織器官，如汗腺，毛囊腺，皮脂腺等。再就是皮膚的具有一定生命功能的架構(gòu)組織器官，如真皮內(nèi)的四種纖維組織結(jié)構(gòu)，表皮與真皮之間的基底膜，表皮結(jié)構(gòu)和淋巴系統(tǒng)等結(jié)構(gòu)。原位實(shí)現(xiàn)皮膚大器官的再生，必須首先實(shí)現(xiàn)皮膚中不同功能的組織器官的同步原位再生復(fù)制。經(jīng)過(guò)研究，我們尋找到了皮膚所有組織器官再生的生命再生物質(zhì)，我們將這些生命再生物質(zhì)組成一個(gè)組合物，用框架軟膏劑型將這些皮膚的生命物質(zhì)融合在一起，同時(shí)作用于皮膚組織，最后較理想的完成了皮膚多組織器官原位同步再生，實(shí)現(xiàn)了皮膚大器官的原位再生。（詳見(jiàn)十?dāng)?shù)個(gè)大面積深度燒傷皮膚原位再生后的實(shí)體照片圖5.1~5.39）。

病例1：男，21歲，被熱水燙傷面積達(dá)98%	背部燙傷情況	用MEBT/MEBO治療30天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現(xiàn)狀

 

病例2：男，31歲，被汽油燒傷面積達(dá) 94%	用MEBT/MEBO治療43天后燒傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現(xiàn)狀

 

病例3：男，18歲，被汽油火焰燒傷面積達(dá)95%	在用MEBT/MEBO治療過(guò)程中	用MEBT/MEBO治療55天后燒傷創(chuàng)面再生愈合	病人現(xiàn)狀

 

病例4：女，9歲，被開(kāi)水燙傷面積達(dá)93%	在治療過(guò)程中的背部情況	用MEBT/MEBO治療46天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈，右上圖是病人一年后的現(xiàn)狀

 

病例5：男，7歲，被石灰燒傷面積達(dá)90%	用MEBT/MEBO治療過(guò)程中	用MEBT/MEBO治療51天后燒傷創(chuàng)面再生愈合
皮膚再生使創(chuàng)傷愈合后的背部情況	病人現(xiàn)狀

 

病例6：男，13歲，被熱水燙傷面積達(dá)87%	用MEBT/MEBO治療32天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈	病人現(xiàn)狀

 

病例7：男，44歲，被熱堿燙傷面積達(dá)100%	治療前病人的背部	用MEBT/MEBO治療32天后燙傷創(chuàng)面再生痊愈
病人背部創(chuàng)面愈合后的情況	病人現(xiàn)狀

 

病例8：男，36歲，被工業(yè)廢水燙傷面積達(dá)95% 。病人用MEBT/MEBO治療后痊愈，沒(méi)有殘疾		病例9：女，18歲，開(kāi)水燙傷面積達(dá)96% 。病人用MEBT/MEBO治療49天后未經(jīng)植皮痊愈，無(wú)殘疾

 

通過(guò)接受燒傷再生療法，使成千上萬(wàn)的大面積深度燒傷病人獲得了新生		皮膚原位生命再生和復(fù)制
		大面積深度燒傷（燒傷面積>90%）

現(xiàn)將皮膚器官的臨床原位再生過(guò)程報(bào)告如下：

首先在深度燒傷后最短的時(shí)間用耕耘的方法劃開(kāi)皮膚，解除壞死皮膚對(duì)皮下成活組織的壓迫，同時(shí)盡快的將皮膚再生的生命再生物質(zhì)（MEBO）通過(guò)劃開(kāi)的裂口送到皮下成活的組織中，激活組織再生潛能細(xì)胞；第二步，在皮下組織細(xì)胞增殖分化達(dá)高峰前，用MEBT（燒傷濕性醫(yī)療技術(shù)）技術(shù)無(wú)損傷的將已壞死的皮膚液化清除掉，同時(shí)繼續(xù)持續(xù)保障皮下生命再生物質(zhì)的供給。第三步，在壞死的皮膚被清除后，直接用生命再生物質(zhì)和劑型的基本營(yíng)養(yǎng)成分原位培養(yǎng)皮膚的多個(gè)組織器官。直至皮膚全部器官的完全原位再生復(fù)制。詳細(xì)程序請(qǐng)看臨床圖片介紹或錄象介紹圖4.1~4.9）。

汽油火焰燒傷面部，無(wú)滲出，無(wú)疼痛		病理切片檢查：病人皮膚組織全層損傷
Ⅰ、早期處理
把MEBO涂在傷口上，用耕耘刀對(duì)全層燒傷皮膚進(jìn)行早期耕耘減張		第二天，全面清創(chuàng)，重新耕耘和松動(dòng)創(chuàng)面，繼續(xù)用MEBT/MEBO治療
Ⅱ、液化期的處理（燒傷后5——18天）
		在這個(gè)階段，應(yīng)用MEBO的劑量要加大，這一階段的關(guān)鍵在于：及時(shí)清除液化組織并及時(shí)重新應(yīng)用MEBO直到壞死組織完全排凈。 在燒傷后12天，壞死組織在MEBT/MEBO作用下液化。
Ⅲ、再生期的處理（燒傷后18天的表皮組織）
排出壞死組織后，燒傷處存活的組織在MEBO的作用下再生新皮膚。在這一時(shí)期，MEBO為再生提供了生理性的濕潤(rùn)環(huán)境。所以這一期的關(guān)鍵是應(yīng)用MEBO時(shí)要小心，不要損傷組織。在第18天，壞死組織完全液化和排出。再生的皮膚組織從皮下長(zhǎng)出來(lái)		干細(xì)胞再生形成皮膚“再生的基質(zhì)”（EB）×20
Ⅳ、皮膚修復(fù)的處理：（皮膚再生完成表皮的外觀）
在這一期，表皮已經(jīng)長(zhǎng)好，真皮開(kāi)始再生。在燒傷愈合的過(guò)程中一定要確保表皮組織再生的生理環(huán)境。所以在這一期，應(yīng)用MEBO的劑量要少，每12小時(shí)要換一次藥。保持創(chuàng)面濕潤(rùn)，但也不要浸漬，直到創(chuàng)面完全治愈及皮膚再生全部完成。在第27天，創(chuàng)面的一些區(qū)域已經(jīng)痊愈且被再生的皮膚所覆蓋，其他區(qū)域還在愈合過(guò)程之中。		在第50天，創(chuàng)面完全痊愈，皮膚生理性再生完成。

 

 

 

 

 

 

六、皮膚器官原位再生復(fù)制的組織、細(xì)胞學(xué)跟蹤

1、皮膚器官再生復(fù)制的組織學(xué)跟蹤

在再生治療后，每隔兩天在原位取創(chuàng)面組織進(jìn)行組織切片檢查，觀察細(xì)胞、組織再生復(fù)制的過(guò)程表現(xiàn)。組織切片顯示，殘存的皮膚下層組織可被原位激活再生功能，組織細(xì)胞按原有的組織架構(gòu)，重新復(fù)制新的皮膚架構(gòu)，其皮膚內(nèi)的各組織器官同步原位再生出現(xiàn)，最終完成皮膚全部器官的原位再生復(fù)制。（詳見(jiàn)同一創(chuàng)面的組織學(xué)跟蹤圖片介紹圖6.1~6.7）。

組織學(xué)跟蹤

傷后第1天，HE×100	傷后第3天，HE×100	傷后第5天，HE×100

 

傷后第10天，HE×100	傷后第15天，HE×100
傷后第20天，HE×100	愈后，HE×100

2、皮膚器官原位再生復(fù)制的細(xì)胞學(xué)跟蹤

用放射性免疫熒光技術(shù)，以角蛋白19型陽(yáng)性反應(yīng)的細(xì)胞作為對(duì)標(biāo)定皮下組織細(xì)胞產(chǎn)生增殖及增殖分化的跟蹤表達(dá)細(xì)胞，跟蹤其皮膚器官原位再生復(fù)制過(guò)程中的細(xì)胞變化。跟蹤過(guò)程顯示，在深度燒傷后沒(méi)有使用生命再生物質(zhì)前，燒傷處的活組織及同體局部的未傷皮膚中，未見(jiàn)角蛋白19型陽(yáng)性的細(xì)胞，但在用生命物質(zhì)治療后的24小時(shí)內(nèi)，受傷處活組織可見(jiàn)大量的角蛋白19型陽(yáng)性的細(xì)胞，在組織切片中證實(shí)，這些細(xì)胞出現(xiàn)在皮下組織中的脂肪隔纖維組織中；治療后第四天開(kāi)始，這些細(xì)胞出現(xiàn)明顯的增殖及分化，已發(fā)展成不同的細(xì)胞，第7天至第14天，角蛋白19型陽(yáng)性的細(xì)胞量達(dá)高峰，而此刻原位皮膚組織的基礎(chǔ)已建立，但組織學(xué)仍分不出組織類(lèi)別，第21天開(kāi)始，角蛋白19型陽(yáng)性細(xì)胞逐漸減少，而皮膚組織基本形成，其中的毛囊器官、汗腺、皮脂神經(jīng)纖維和末端神經(jīng)器官也開(kāi)始形成，大小血管也已建立，在28天內(nèi)，實(shí)現(xiàn)了皮膚組織由原始的雛形形成到皮膚器官的全部建立；第28天后，皮膚器官原位再生復(fù)制全部完成，角蛋白19型陽(yáng)性細(xì)胞已不出現(xiàn)，說(shuō)明皮膚器官已全部建立，增殖的細(xì)胞已完成使命。用組織染色的方法證實(shí)新復(fù)制的皮膚器官是一個(gè)全新的、由多個(gè)組織器官組成的、具有原來(lái)皮膚器官的全部功能和結(jié)構(gòu)的新的皮膚器官。（詳看全部的跟蹤圖片介紹。圖6.8~6.28）

細(xì)胞學(xué)跟蹤

同一病人的正常皮膚 表達(dá)K-19的細(xì)胞表達(dá)成陽(yáng)性		燒傷治療后24小時(shí)，在燒傷組織中出現(xiàn)表達(dá)K-19 的陽(yáng)性干細(xì)胞
燒傷后4天，在皮下組織出現(xiàn)大量的擴(kuò)增細(xì)胞 （表達(dá)K-19的陽(yáng)性細(xì)胞）
在第7天，多種功能的多種擴(kuò)增細(xì)胞形成且 K-19的表達(dá)到達(dá)高峰		在第14天，各種干細(xì)胞相互連接并定位到正常 的位置，K-19的表達(dá)到達(dá)高峰
燒傷治療21天后，表達(dá)K-19的細(xì)胞總量開(kāi)始下降，這說(shuō)明大部分的細(xì)胞已經(jīng)分化成成體組織細(xì)胞		從21天到28天，皮膚的附屬物開(kāi)始形成
在治療后21天，免疫熒光顯微鏡顯示了表達(dá) K-19的陽(yáng)性細(xì)胞（干細(xì)胞）數(shù)下降×200		神經(jīng)和血管結(jié)構(gòu)	毛囊形成
燒傷后28天，K-19表達(dá)消失說(shuō)明干細(xì)胞消失，再 生完成		再生的皮膚器官完全形成，有活性的吞噬細(xì)胞為了 將來(lái)的調(diào)控清理皮膚內(nèi)的環(huán)境
在治療28天后，隨著創(chuàng)傷的愈合，免疫熒光 顯微鏡觀察表達(dá)的陽(yáng)性細(xì)胞顯著下降×200
皮膚各層組織和附屬物的正常結(jié)構(gòu)		原位潛能再生細(xì)胞完成皮膚再生

 

七、多種有關(guān)組織器官原位和體外復(fù)制的結(jié)果

按照以上組織器官?gòu)?fù)制模型的程序和方法，嘗試對(duì)人體不同組織和組織器官的復(fù)制，均獲得了相同的結(jié)果。

1、具有分泌功能的代表組織器官-胰腺組織器官的體外復(fù)制結(jié)果：

取出活體的小白鼠胰腺組織細(xì)胞，用MEM培養(yǎng)液和美寶公共生命物質(zhì)（簡(jiǎn)稱(chēng)美寶培養(yǎng)液）培養(yǎng)所取的胰腺組織細(xì)胞，按常規(guī)的培養(yǎng)程序，胰腺組織細(xì)胞可在培養(yǎng)皿中自己增殖分化，形成新的胰腺組織器官，并具備了胰腺腺泡細(xì)胞分泌胰淀粉酶和胰島細(xì)胞分泌胰島素的功能，而對(duì)照組培養(yǎng)的組織細(xì)胞不能成活。見(jiàn)圖片介紹。圖7.1-7.7

2、具有產(chǎn)生細(xì)胞功能的代表組織器官-骨髓組織的體外復(fù)制結(jié)果：

取出小鼠的骨髓祖細(xì)胞，放入根據(jù)骨髓特性調(diào)整后的美寶培養(yǎng)液中，進(jìn)行培養(yǎng)，結(jié)果，骨髓祖細(xì)胞具有明顯的增殖和分化，當(dāng)增殖分化到一定量時(shí)，增殖分化的細(xì)胞則連接，逐漸形成有多種形態(tài)細(xì)胞組成的細(xì)胞組織團(tuán)。另一實(shí)驗(yàn)，在前實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上同時(shí)放入白血病細(xì)胞，其白血病細(xì)胞自動(dòng)停止生長(zhǎng)，而骨髓祖細(xì)胞繼續(xù)增殖分化。對(duì)照組顯示，骨髓祖細(xì)胞全部死亡，白血病細(xì)胞泛濫生長(zhǎng)。(其結(jié)果見(jiàn)圖片 圖7.8-7.12)

3、具有神經(jīng)纖維及末端神經(jīng)器官再生功能的代表組織器官-神經(jīng)纖維的原位再生復(fù)制結(jié)果：

取小鼠坐骨神經(jīng)，將末端段截?cái)?，放入美寶培養(yǎng)液中直接進(jìn)行神經(jīng)纖維組織培養(yǎng)，結(jié)果，神經(jīng)纖維從殘端再生，一直伸展到原來(lái)的長(zhǎng)度，對(duì)再生的神經(jīng)纖維進(jìn)行組織切片檢查，再生的神經(jīng)纖維與原位的神經(jīng)纖維是一樣的組織結(jié)構(gòu)。而對(duì)照組培養(yǎng)的神經(jīng)纖維組織萎縮死亡。(詳見(jiàn)圖片介紹 圖7.13-7.20)

4、 具有持續(xù)再生功能的代表組織器官-毛囊的原位和體外再生復(fù)制結(jié)果：

A、毛囊的體外再生復(fù)制：

取小鼠的毛囊組織細(xì)胞，將單個(gè)細(xì)胞放入美寶毛囊培養(yǎng)液中培養(yǎng)，單個(gè)毛囊細(xì)胞自身克隆復(fù)制、增殖、分化，而后連接，形成毛乳頭組織，再繼續(xù)培養(yǎng)，毛乳頭組織逐漸形成毛囊組織，毛囊組織則見(jiàn)有毛管向外長(zhǎng)出，同時(shí)圍繞毛管周?chē)拿医M織細(xì)胞長(zhǎng)出大量膠原纖維絲，纏繞在毛管的周?chē)?，共同形成毛發(fā)。而對(duì)照組，毛囊組織不能形成。(詳見(jiàn)毛囊原位再生圖片介紹 圖7.21-7.27)

B、毛囊的原位再生復(fù)制：

取毛囊再生的生命物質(zhì)，外涂于化學(xué)脫毛的白兔背部皮膚，毛發(fā)很快全部再生，而空白對(duì)照組毛發(fā)則很少再生。將毛囊再生物質(zhì)，涂于禿頭的受試者，20天后，毛囊重新長(zhǎng)出，毛發(fā)可生長(zhǎng)1-2厘米長(zhǎng)。(詳見(jiàn)毛囊原位再生圖片介紹 圖7.28-7.31)

5、 具有獨(dú)立吸收與排泄功能的代表組織器官-腎小球、腎小管組織器官的體外復(fù)制結(jié)果

取小鼠腎臟的皮質(zhì)細(xì)胞，放入美寶腎臟培養(yǎng)液中培養(yǎng)，腎臟皮質(zhì)細(xì)胞首先增殖分化，而后增殖分化的細(xì)胞逐漸分別形成球型和管型組織結(jié)構(gòu)，經(jīng)細(xì)胞組織學(xué)和細(xì)胞功能學(xué)鑒定，確認(rèn)是正常的腎小球和腎小管組織器官。而對(duì)照組的腎皮質(zhì)細(xì)胞不能成活。（見(jiàn)圖片介紹 圖7.32-7.36）

6、 具有持續(xù)收縮伸展功能的代表肌肉-心肌組織的體外克隆復(fù)制

取小鼠的心肌細(xì)胞，放入美寶心肌培養(yǎng)液，單個(gè)的心肌細(xì)胞，增殖并連接，最后形成心肌組織，經(jīng)組織和功能鑒定，具有正常的心肌組織結(jié)構(gòu)和功能。而對(duì)照組的心肌細(xì)胞不能成活。（見(jiàn)圖片介紹 圖7.37-7.41）

7、 胃黏膜的原位再生再生結(jié)果

用美寶胃腸黏膜再生物質(zhì)，制作成可服用的油質(zhì)膠囊，保護(hù)和局部治療胃黏膜急性和慢性損傷創(chuàng)面，可在三天到五天時(shí)間再生急性損傷創(chuàng)面的黏膜，可在20天內(nèi)重新再生胃腸深度潰瘍創(chuàng)面的黏膜組織。（詳看圖片介紹 圖7.42-7.52）

8、 用皮膚器官再生技術(shù)嘗試治療皮膚癌

皮膚癌是因皮膚組織細(xì)胞發(fā)生癌變，而導(dǎo)致皮膚器官潰爛，同時(shí)引起局部感染，不僅很快惡性擴(kuò)大潰爛，而且可全身轉(zhuǎn)移。由于皮膚癌的發(fā)病根源是皮膚組織細(xì)胞不能按正常的再生程序再生皮膚，所以，作者將潛能再生細(xì)胞原位再生皮膚器官的技術(shù)，試用于皮膚癌的修復(fù)，結(jié)果獲得了與皮膚器官原位再生修復(fù)幾乎同樣的臨床效果。（見(jiàn)臨床治療圖片介紹 圖7.53-7.54）

 

八、研究結(jié)論

1、 研究結(jié)果結(jié)論：

通過(guò)以上對(duì)有關(guān)組織器官的原位和體外再生復(fù)制實(shí)踐，證實(shí)用生命物質(zhì)在肌體的器官中再生復(fù)制新的組織器官取代已壞死或老化的組織器官的研究思路和方法是可行的，也是已經(jīng)實(shí)現(xiàn)的事實(shí)。以此成功的技術(shù)實(shí)現(xiàn)人體206個(gè)組織器官的原位復(fù)制也是完全可行的。如果以206個(gè)組織器官的原位復(fù)制作為人體生命的再生延續(xù)理論與技術(shù)基礎(chǔ)，人類(lèi)人體各器官的健康長(zhǎng)壽很快成為現(xiàn)實(shí)，人類(lèi)人人健康長(zhǎng)壽過(guò)百歲的現(xiàn)實(shí)在當(dāng)代即可展現(xiàn)。同時(shí)新的再生醫(yī)學(xué)以此自然形成，則很快成為保障人類(lèi)健康的主體醫(yī)學(xué)，將很快結(jié)束人類(lèi)的拮抗醫(yī)學(xué)歷史。

2、 生命體的生命延續(xù)研究理論結(jié)論：

組織器官原位再生復(fù)制的理論實(shí)踐，揭示了人體生命延續(xù)的新的理論，那就是，從人體發(fā)育開(kāi)始，發(fā)育細(xì)胞在分裂增殖的過(guò)程中，給新形成的組織，潛伏留下了能在人體組織器官形成后可再生增殖分化的細(xì)胞，這些細(xì)胞在組織細(xì)胞減員或損傷壞死時(shí)，及時(shí)地原位再生增殖，及時(shí)地增補(bǔ)組織細(xì)胞的空缺，以保障組織器官的結(jié)構(gòu)和功能健全，從而使人體組織器官的壽命延長(zhǎng)，最終使人體的生命延續(xù)，實(shí)現(xiàn)其人類(lèi)生命的健康長(zhǎng)壽。如果組織器官中的細(xì)胞再生潛能不能發(fā)揮，其組織器官因得不到及時(shí)的再生修復(fù)補(bǔ)充而縮短壽命，或停止組織器官的生命活動(dòng)，那人體生命就會(huì)因?yàn)槟硞€(gè)組織器官的組織細(xì)胞減員而受到損傷性影響，甚至奪取整個(gè)人體的生命。這就是人體生命的延續(xù)之迷。所以，器官組織的再生潛能細(xì)胞的功能和作用發(fā)揮是人體生命的關(guān)鍵，所以研究潛能再生細(xì)胞是維持人體生命的主體研究。其人體生命延續(xù)的研究理論因來(lái)源于先天存在和現(xiàn)在的實(shí)踐結(jié)果，已不存在什么可能不可能的爭(zhēng)論。

3、影響組織器官原位復(fù)制的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)

本報(bào)告的研究結(jié)果表明，在組織器官原位再生復(fù)制的理論上，已不存什么可懷疑的，關(guān)鍵的問(wèn)題是如何才能盡快完成全部組織器官的原位再生復(fù)制，根據(jù)我們的實(shí)踐，認(rèn)為有三大技術(shù)環(huán)節(jié)影響著全部組織器官原位復(fù)制的進(jìn)度。 第一個(gè)重要技術(shù)環(huán)節(jié)---如何原位清除已壞死或老化、纖維化的無(wú)功能占位組織；

通過(guò)皮膚器官和胃腸黏膜器官的原位再生復(fù)制實(shí)踐，認(rèn)為不清除已壞死或老化無(wú)功能的組織，談不上實(shí)現(xiàn)組織器官的再生，因?yàn)椋粋€(gè)臟器器官的空間幾乎是固定的，這些無(wú)功能組織仍然占居著原有組織器官的空間，組織的潛能再生細(xì)胞已沒(méi)有再生的物理空間，所以限制了再生功能的發(fā)揮。從而無(wú)法原位再生組織器官。所以無(wú)損傷性地排除占位的無(wú)功能組織成了原位組織器官的一大技術(shù)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

第二個(gè)重要技術(shù)環(huán)節(jié)---如何建立組織器官原位再生復(fù)制的生態(tài)環(huán)境；

都知道，如果要培養(yǎng)細(xì)胞，必須創(chuàng)造一個(gè)細(xì)胞生命的生態(tài)環(huán)境，而組織器官的原位再生環(huán)境是一個(gè)半開(kāi)放的生態(tài)環(huán)境，即原位活組織面因?yàn)榕c肌體相連，其生命環(huán)境條件是人體的正常生態(tài)；而發(fā)生壞死或老化面則是開(kāi)放面，如果組織器官原位再生，則必須將開(kāi)放面變?yōu)樯鷳B(tài)環(huán)境。在燒傷后的皮膚器官原位再生的研究中，我們?cè)O(shè)計(jì)了框架油膏劑型，僅僅貼附在損傷表面，及時(shí)地排泄代謝產(chǎn)物。同時(shí)又能及時(shí)地外源供應(yīng)組織器官再生所需的物質(zhì)和必須的生命再生物質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)了再生面的立體式微生態(tài)環(huán)境，才得以使皮膚組織器官的原位得以再生。按其原理，建立了胃腸黏膜損傷面的膜狀劑型，一舉創(chuàng)造了胃腸黏膜的抗酸抗堿的微生態(tài)生命環(huán)境。就是用75%的酒精也難以破壞這一微生態(tài)環(huán)境。可是在封閉的器官中如何建立組織器官修復(fù)的微生態(tài)環(huán)境，也是影響組織器官原位再生復(fù)制的重要技術(shù)環(huán)節(jié)。

第三個(gè)重要技術(shù)環(huán)節(jié)---如何輸送生命再生物質(zhì)；

生命再生物質(zhì)是我們通過(guò)自己研究的生命再生物質(zhì)尋找技術(shù)，再用體外對(duì)原位組織器官的復(fù)制模型所篩選出來(lái)的，但如何將這些特異性的生命再生物質(zhì)像導(dǎo)彈一樣直接送到靶組織器官，是一醫(yī)療技術(shù)很強(qiáng)的系統(tǒng)技術(shù)。如有的生命再生物質(zhì)可通過(guò)腸黏膜吸收，生命物質(zhì)的輸送就沒(méi)有多大問(wèn)題。而有的生命再生物質(zhì)成分不被腸黏膜吸收，或組織器官無(wú)法直接從血液中獲取足夠的量，這樣就要求我們研究一個(gè)新的特殊輸送生命再生物質(zhì)的技術(shù)。沒(méi)有有效的輸送技術(shù)，就不可能實(shí)現(xiàn)原位組織器官的再生。

4、 組織潛能再生細(xì)胞是生命體延續(xù)之源

組織潛能再生細(xì)胞的存在和再生特性，以及在原位和體外再生復(fù)制組織器官的能力，均已在以上研究報(bào)告的結(jié)果中得以證實(shí)。實(shí)驗(yàn)的結(jié)果說(shuō)明，如果沒(méi)有原位殘存組織細(xì)胞自身的再生能力，其離體的活組織細(xì)胞不可能實(shí)現(xiàn)體外組織細(xì)胞的培養(yǎng)增殖分化，作者也不可能尋找到能激活和維持細(xì)胞增殖分化的生命物質(zhì)，更不可能實(shí)現(xiàn)組織器官的復(fù)制。所以，完成原位組織器官的再生復(fù)制的關(guān)鍵生命之源，是組織細(xì)胞有沒(méi)有再生的能力，而具有再生能力的細(xì)胞有沒(méi)有形成組織和組織器官特性。這是確定潛能再生細(xì)胞特性主要功能的指標(biāo)。潛能再生細(xì)胞不同于胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞，在與現(xiàn)在干細(xì)胞的概念上有著本質(zhì)的不同，潛能再生細(xì)胞是成熟的具有再生能力的原位組織細(xì)胞，而干細(xì)胞是發(fā)育過(guò)程中的未成熟的中間變化細(xì)胞。從用途上，更有著明顯的差異，潛能再生細(xì)胞立足于原位在與生命體連接的基礎(chǔ)上，直接再生新的組織器官；而干細(xì)胞，人們?cè)O(shè)想用它在體外像在體內(nèi)胚胎發(fā)育一樣再培育出一個(gè)器官，通過(guò)器官移植技術(shù)更換人體壞死或老化的器官（目前只是設(shè)想）。從細(xì)胞的生命過(guò)程也是明顯的差異，潛能再生細(xì)胞是由成熟的組織細(xì)胞開(kāi)始，變?yōu)樵鲋车目煞只募?xì)胞，而后可形成組織或組織器官，或直接以原位殘存組織為根基進(jìn)行生理性的完整器官再生修復(fù)，這一過(guò)程已被實(shí)踐證實(shí)。而干細(xì)胞則是從原始未分化或部分未分化開(kāi)始，具有較持續(xù)的增殖分化能力，在胚胎發(fā)育的過(guò)程中可形成生命體和生命體的部分，但在體外尚沒(méi)有見(jiàn)到形成生命體或組織器官的研究報(bào)道。在分子生物學(xué)的差異上，由于干細(xì)胞的技術(shù)資料尚未定論，潛能再生細(xì)胞的研究資料暫不公布。 潛能再生細(xì)胞是我們?cè)跓齻麆?chuàng)面愈合的研究過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的，早在20世紀(jì)末，我們發(fā)現(xiàn)了一種在燒傷創(chuàng)面愈合過(guò)程中增生活躍的細(xì)胞，而后研究調(diào)控這種細(xì)胞的方法和物質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了深度燒傷的無(wú)疤痕或少疤痕愈合。隨著細(xì)胞學(xué)研究技術(shù)的提高，我們?cè)趧?chuàng)面原位跟蹤研究這些增生活躍細(xì)胞的變化規(guī)律，根據(jù)其變化規(guī)律，編制了潛能再生細(xì)胞的再生草圖，于1997年完成了利用調(diào)控潛能再生細(xì)胞原位再生復(fù)制全部皮膚器官的研究。1999年，作者以原位干細(xì)胞命名正式發(fā)表；2000年，經(jīng)對(duì)其它器官的原位再生復(fù)制成功后，正式全面發(fā)表發(fā)布人類(lèi)組織器官原位復(fù)制工程。并公布人類(lèi)組織器官原位復(fù)制圖譜。2002年8月，正式公布潛能再生細(xì)胞。

根據(jù)利用潛能再生細(xì)胞原位和體外再生復(fù)制組織器官的實(shí)踐，認(rèn)為，潛能再生細(xì)胞是人類(lèi)（包括動(dòng)物）固有的，并不是誰(shuí)創(chuàng)造的，其實(shí)在低等動(dòng)物的再生，人們并沒(méi)有懷疑，而對(duì)于高等動(dòng)物，人們卻因沒(méi)有肉眼看到卻不敢正視。可以簡(jiǎn)單地想象，其實(shí)人體在出生發(fā)育終止后，人體的生命延續(xù)就是靠組織器官中的組織細(xì)胞自身的更換來(lái)接替的，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體的生命記錄器-“端粒”的變化，就已證實(shí)了這一變化。如果不認(rèn)同這一人體的固有變化，就等于不認(rèn)同生命體的壽命。我們的研究只是將這一過(guò)程給放大了，由于放大了這一過(guò)程，我們才掌握了潛能再生細(xì)胞的發(fā)展規(guī)律，才實(shí)現(xiàn)了原位和體外組織器官的再生復(fù)制。 根據(jù)目前我們的研究條件，對(duì)潛能再生細(xì)胞的來(lái)源研究認(rèn)為，可能是在人體發(fā)育時(shí)，細(xì)胞在增殖分裂時(shí)，在每一個(gè)過(guò)程，均產(chǎn)生具有增殖分化潛能的成熟細(xì)胞參與組織器官的形成，從而為人體成體后的組織細(xì)胞損傷時(shí)，再及時(shí)增殖再生新的細(xì)胞，予以增補(bǔ)其組織器官的空缺，繼續(xù)維持器官的架構(gòu)和生命。這是人體進(jìn)化的固有的本能。所以潛能再生細(xì)胞是生命體延續(xù)的生命之源，破解其再生特性和發(fā)展規(guī)律是破解了人體生命延續(xù)之謎。

5、生命再生物質(zhì)

生命物質(zhì)這一詞本來(lái)是人們常用的詞，但這里強(qiáng)調(diào)的是在細(xì)胞再生時(shí)的特殊物質(zhì)，稱(chēng)生命再生物質(zhì)，在這里用它是喚起人們對(duì)生命延續(xù)的重視，讓人們必須清楚，什么是生命的基本物質(zhì)，什么是生命的必須物質(zhì)，什么是生命的再生延續(xù)物質(zhì)。到目前為止，雖然對(duì)生命物質(zhì)的研究已進(jìn)入分子生物學(xué)階段，但那只是細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的研究，而對(duì)為什么全世界人類(lèi)都吃一樣的食物，為什么一日三餐，吸收后的物質(zhì)如何分配等日常問(wèn)題，卻說(shuō)不清楚。在這里講的生命物質(zhì)是生命體生命再生延續(xù)的物質(zhì)，人類(lèi)有了生命的基本物質(zhì)和必須物質(zhì)，只是滿(mǎn)足了當(dāng)代生命的需要，如果要使生命體的生命繼續(xù)延續(xù)，那就靠生命體的再生，所以人體必須獲得能使生命體延續(xù)的生命物，才能實(shí)現(xiàn)其生命體的生命延續(xù)。生命科學(xué)界都知道，現(xiàn)在的人類(lèi)死亡時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的端粒才消耗了不到三分之一，這說(shuō)明人類(lèi)還有繼續(xù)生存二百年的希望。就目前世界的生命科學(xué)研究進(jìn)展，我們認(rèn)為，研究生命再生的生命物質(zhì)是實(shí)現(xiàn)人類(lèi)健康長(zhǎng)壽的最直接最可行的途徑。

生命再生物質(zhì)是一種有多種細(xì)胞組成成分和分裂激活成分組成的組合物，對(duì)于生命再生物質(zhì)的研究，我們已經(jīng)探索了14年，應(yīng)該說(shuō)初步總結(jié)出了研究的方法和規(guī)律。我們確信研究生命再生物質(zhì)這條路線(xiàn)?？梢栽O(shè)想，如果每人每天在有充足的生命基本物質(zhì)和必須物質(zhì)的前提下，再滿(mǎn)足生命再生物質(zhì)的需要，那么人類(lèi)自然實(shí)現(xiàn)其健康長(zhǎng)壽。因我們的有些實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)，組織器官的纖維化是由于缺乏生命再生物質(zhì)所引起。

6、原位組織器官再生復(fù)制技術(shù)的重大生命科學(xué)價(jià)值

本研究報(bào)告的皮膚器官原位再生技術(shù)，早已用于臨床，在中國(guó)及世界的48個(gè)國(guó)家，均在使用，是深度燒傷和大面積深度燒傷一般不再留殘疾和失去生命；燒傷皮膚再生技術(shù)的專(zhuān)用產(chǎn)品-MEBO，在美國(guó)已進(jìn)入FDA的二期臨床程序，待美國(guó)FDA通過(guò)后，全世界的燒傷病人都會(huì)得到原位皮膚器官再生技術(shù)的治療和效果的恩惠。

人類(lèi)生命科學(xué)的系統(tǒng)微觀化研究，僅僅是隨著顯微鏡技術(shù)的誕生才建立，從施來(lái)登和施旺的細(xì)胞學(xué)的建立，到孟德?tīng)?0世紀(jì)初才被發(fā)現(xiàn)的遺傳研究，一直到現(xiàn)在的基因和干細(xì)胞研究，對(duì)于生命科學(xué)的研究無(wú)非形成了兩大陣營(yíng)，第一大陣營(yíng)是研究細(xì)胞生命的物質(zhì)起源，這一陣營(yíng)以遺傳基因?qū)W的物質(zhì)研究為代表，已付出了一個(gè)世紀(jì)的全力探索的努力代價(jià)，目前仍未找到生命起源的根據(jù)。第二大陣營(yíng)是研究細(xì)胞的發(fā)育和生命體的延續(xù)，這一陣營(yíng)以生殖發(fā)育和細(xì)胞再生的生命學(xué)研究為代表，也是付出了一個(gè)多世紀(jì)的研究探索，但耗費(fèi)人力物力遠(yuǎn)比第一陣營(yíng)少，但總體研究進(jìn)度也只是停留在設(shè)想實(shí)驗(yàn)的水平上。所以，如果要讓人類(lèi)盡快的獲得健康長(zhǎng)壽，原位和體外組織器官再生復(fù)制技術(shù)的應(yīng)用，是可行成功之路。

人類(lèi)醫(yī)學(xué)的歷史，只有兩千余年，但兩千多年來(lái)，我們醫(yī)生手中的醫(yī)療手段只有兩種，那就是“左手拿刀，右手拿毒藥”，前者是以切除組織器官或臟器器官換取生命，后者是以毒藥對(duì)抗生命而治療疾病。雖然這些醫(yī)學(xué)技術(shù)使人類(lèi)由公元0年的兩億人口增加到現(xiàn)在的近60億，但作為對(duì)生命延續(xù)的研究，應(yīng)該順應(yīng)人體生命的規(guī)律，人類(lèi)應(yīng)該享受其應(yīng)有的壽命。組織器官原位再生復(fù)制技術(shù)和生命再生物質(zhì)，將保障每個(gè)組織器官均能完成其上帝授予的生命使命，人類(lèi)真正利用自身潛能實(shí)現(xiàn)健康長(zhǎng)壽；使醫(yī)學(xué)由對(duì)抗醫(yī)療進(jìn)入到順應(yīng)再生醫(yī)療，并以此為基礎(chǔ)建立了“再生醫(yī)學(xué)”。再生醫(yī)學(xué)的誕生，將帶來(lái)人類(lèi)醫(yī)學(xué)的醫(yī)療學(xué)和醫(yī)藥學(xué)的大革命，人們將會(huì)得到無(wú)損傷無(wú)傷害的醫(yī)療和藥品。同時(shí)也進(jìn)入科學(xué)的飲食醫(yī)療保健的高級(jí)醫(yī)學(xué)時(shí)代。 本實(shí)驗(yàn)的針對(duì)皮膚癌和白血病細(xì)胞的治療性研究結(jié)果，給醫(yī)學(xué)界又提供了調(diào)控癌細(xì)胞生理生長(zhǎng)的新的治療思路和方法。很有可能此種方法和思路會(huì)幫助人類(lèi)擺脫癌癥的傷害。

 

 

（于2003年1月28）